在人类疾病治疗中，本产品可用于系统性红斑狼疮、乙型、丙型肝炎、非典型肺炎等病毒性疾病、免疫缺陷病、癌症、男女不育、艾滋病、心血管和神经疾病的治疗。该药物还可用于某些动物疾病的治疗，如鸡传染性贫血、腺病毒病、禽流感、传染性法式囊病、大肠杆菌病、沙门氏菌病等。
    目前，国内外主要采用动物组织，如从动物胸腺提取方法制备胸腺素。此外，也有采用生物合成法生产胸腺素α1的报道。市场所售的胸腺素成本高、产量低、价格昂贵。本技术是利用基因工程法生产胸腺素的一种创新技术，即，将犊牛前胸腺素基因克隆到细菌的基因组中，通过重组工程菌的发酵液来生产前胸腺素α，生产工艺主要涉及细菌发酵，蛋白提取纯化等，工艺路线简单，可以工业化生产。生产成本大幅降低。
    课题组先后开展了“犊牛前胸腺素-α（ProT-α）基因mRNA的克隆和鉴定”、真核和原核基因重组工程菌等研究工作，取得了如下结果：
   （1）完成“犊牛前胸腺素-α基因mRNA的克隆和鉴定”，获得了犊牛ProT-αmRNA基因的cDNA片段，其由1039个核苷酸（nt）组成，前胸腺素α编码框长330nt，编码109个氨基酸残基的多肽。
   （2）完成“真核表达载体和重组工程菌的构建和鉴定”，获得犊牛前胸腺素-α基因重组酵母菌株，摇瓶表达量达到30mg•L-1。
   （3）完成“原核表达载体和重组工程菌的构建和鉴定”，获得大肠杆菌重组工程菌，表达产物“GST-ProT-α融合蛋白”分子量约为38KD，ProT-α约为12KD。产物纯度达到96%以上。摇瓶表达量约为161mg•L-1。
   （4）开展了“GST-ProT-对小鼠NK细胞活性的影响”和“GST-ProT-α融合蛋白对小鼠脾细胞增殖的影响”两项生物活性测定试验，试验结果表明GST-ProT-α融合蛋白不论对小鼠NK细胞还是脾细胞都有明显的刺激作用。与意大利进口的人工合成产品（日达仙）比较，它们具有近似相同的生物活性：即，16ug•ml-1以上浓度的ProT-α可显著增加NK细胞的杀伤活性,且杀伤活性随剂量的增加而呈上升趋势。申请国家发明专利一项，专利申请号：200410035736.9。
    该项目于2005年12月通过山东省科技厅组织的科技成果鉴定，达到国际先进水平。